“Estamos asombrados pero felices”, dijo el papá de Emmita
Enzo Gamarra, es el papá de “Emita”, la niña con atrofia muscular espinal que necesitaba el remedio más caro del mundo para vivir. Hoy se logró el objetivo, en un…
Todos por Emmita: buscan recaudar fondos para una beba que necesita un costoso tratamiento
Emma es una pequeña oriunda de Chaco que padece Atrofia Muscular Espinal, una rara enfermedad que puede poner en peligro su vida. La medicación de la niña cuesta más de…